TRANSFUSION startet in:
0
0
0
Weeks
0
0
0
0
Days
0
0
Hrs
0
0
Min
0
0
Sec

Die Plätze sind begrenzt!
Melde Dich jetzt an und werde Teil von #trnsfs!

ANMELDEN

Es ist wieder soweit!

Ihr könnt euch ab sofort für den

TRANSFUSION-Hackathon 2023 anmelden.

Dieses Jahr suchen wir euch und eure Skills, um das Thema

❗ Seltene Erkrankungen❗

in der Öffentlichkeit noch sichtbarer zu machen und damit verbundene Herausforderungen zu meistern.

Illustration: Anne-Sophie Engelhardt

Illustration: Anne-Sophie Engelhardt

Challenges

Die Diagnose von seltenen Erkrankungen ist oft eine Herausforderung, die Patienten und Ärzte gleichermaßen vor große Schwierigkeiten stellt. Aufgrund ihrer Seltenheit sind diese Erkrankungen oft wenig bekannt und schwer zu diagnostizieren. Die Folge ist, dass Patienten oft eine lange und mühsame Odyssee von Arztbesuchen, Untersuchungen und Tests durchlaufen müssen, bevor eine korrekte Diagnose gestellt wird. Eine Studie aus dem Jahr 2017, die in der Fachzeitschrift „Orphanet Journal of Rare Diseases“ veröffentlicht wurde, ergab beispielsweise, dass es durchschnittlich 4,8 Jahre dauerte, bis bei Patienten mit seltenen Erkrankungen eine korrekte Diagnose gestellt wurde. Diese Verzögerung hat erhebliche Auswirkungen auf die Lebensqualität der betroffenen Patienten und kann bei manchen Patienten sogar lebensbedrohlich sein. Darüber hinaus haben verzögerte Diagnosen auch ökonomisch gesellschaftliche Konsequenzen wie zusätzliche Arztbesuche, häufigere Fehltage bei der Arbeit sowie oftmals psychische Probleme, die durch die Belastung als solche entstehen.

Daher ist die Entwicklung innovativer Lösungen, um die Zeit bis zur Diagnose zu verkürzen und den Patienten eine gezieltere und schnellere Behandlung zu ermöglichen, nicht nur für Betroffene, sondern auch für Ihr Umfeld von großer Bedeutung. Nun seid ihr gefragt:

Seid dabei und helft uns, die folgenden zwei Challenges gemeinsam anzupacken 💪:

1) Wie komme ich als Patient zu einer schnelleren Diagnose?

2) Wie kann ich als Arzt/Ärztin sicherstellen, dass ich auch seltene Erkrankungen bei der Diagnosestellung in Erwägung ziehe?

Ort: Capgemini, Bahnhofstr. 30, 90402 Nürnberg

Wenn ihr euch also:

✅ aktiv für ein besseres Verständnis von Seltenen Erkrankungen und deren Sichtbarkeit in der Gesellschaft einsetzen möchtet

und

✅ in fünf starken Innovations-Netzwerken Kontakte zu Expert:innen knüpfen wollt,

dann meldet euch noch heute an für #trnsfsn 2023!

Weitere Infos zu den Challenges folgen!

AGENDA

Ort: Capgemini, Bahnhofstr. 30, 90402 Nürnberg

FREITAG // 07.07.2023

// 16:00
Check-In

// 16:30
Eröffnung

Challenge Vorstellung

Rules, Technical Stuff

// 18:00
Networking & Team Building

// 20:00

Hack & Ende Tag 1.

Samstag // 08.07.2023

// 09:00
Hacker Breakfast

// 10:00
Mentoren Vorstellung

// 10:30
Hack

// 16:00
Check-In Status Update

// 20:00
Ende Tag 2.

Sonntag // 09.07.2023

// 09:00
Hacker Breakfast

// 10:00
Vorbereitung Pitch

// 12:00
Pitch Time!

// 13:30
Award Ceremony
Wellfare & Ende Tag 3.

Jury

Anna Werner
Anna Werner
Mitglied der Geschäftsleitung,
Geschäftsführende Vorständin
Medical Valley EMN e.V.
Florian Güntner
Florian Güntner
Teamleiter Strategie und Verträge
AOK Bayern
Bernd Rosenbichler
Bernd Rosenbichler
Social Entrepreneur
Alström Syndrom e.V.,
Branewo gUG
Markus Mayer
Markus Mayer
Design Director,
Designit
Prof. Dr. Vera-Antonia Büchner
Prof. Dr. Vera-Antonia Büchner
Professur Management im Gesundheitswesen & Akademische Leitung Nürnberg School of Health
Technische Hochschule Nürnberg Georg Simon Ohm

Fördernde Partner

Veranstalter

Logo Medical Valley Center Erlangen

Fülle das Anmeldungsformular aus und melde Dich jetzt an!

ZUR ANMELDUNG