Die Diagnose von seltenen Erkrankungen ist oft eine Herausforderung, die Patienten und Ärzte gleichermaßen vor große Schwierigkeiten stellt. Aufgrund ihrer Seltenheit sind diese Erkrankungen oft wenig bekannt und schwer zu diagnostizieren. Die Folge ist, dass Patienten oft eine lange und mühsame Odyssee von Arztbesuchen, Untersuchungen und Tests durchlaufen müssen, bevor eine korrekte Diagnose gestellt wird. Eine Studie aus dem Jahr 2017, die in der Fachzeitschrift „Orphanet Journal of Rare Diseases“ veröffentlicht wurde, ergab beispielsweise, dass es durchschnittlich 4,8 Jahre dauerte, bis bei Patienten mit seltenen Erkrankungen eine korrekte Diagnose gestellt wurde. Diese Verzögerung hat erhebliche Auswirkungen auf die Lebensqualität der betroffenen Patienten und kann bei manchen Patienten sogar lebensbedrohlich sein. Darüber hinaus haben verzögerte Diagnosen auch ökonomisch gesellschaftliche Konsequenzen wie zusätzliche Arztbesuche, häufigere Fehltage bei der Arbeit sowie oftmals psychische Probleme, die durch die Belastung als solche entstehen.

Daher ist die Entwicklung innovativer Lösungen, um die Zeit bis zur Diagnose zu verkürzen und den Patienten eine gezieltere und schnellere Behandlung zu ermöglichen, nicht nur für Betroffene, sondern auch für Ihr Umfeld von großer Bedeutung. Nun seid ihr gefragt:

Seid dabei und helft uns, die folgenden zwei Challenges gemeinsam anzupacken :

1) Wie komme ich als Patient zu einer schnelleren Diagnose?

2) Wie kann ich als Arzt/Ärztin sicherstellen, dass ich auch seltene Erkrankungen bei der Diagnosestellung in Erwägung ziehe?